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4-溴聯(lián)

4-溴聯(lián)結(jié)構(gòu)式

結(jié)構(gòu)式

物競編號 0250
分子式 C12H9Br
分子量 233
標(biāo)簽

暫無

編號系統(tǒng)

CAS號:92-66-0

MDL號:MFCD00000100

EINECS號:202-176-6

RTECS號:DV1750100

BRN號:1907453

PubChem號:24862807

物性數(shù)據(jù)

1.       性狀: 無色片狀結(jié)晶。稍具芳香氣味。

2.       密度(g/mL,25/4℃): 0.9327

3.       氣相標(biāo)準(zhǔn)熵(J·mol-1·K-1) :440.2

4.       熔點(diǎn)(oC): 191..5

5.       沸點(diǎn)(oC,常壓): 310

6.       氣相標(biāo)準(zhǔn)熱熔(J·mol-1·K-1):186.5

7.       折射率:未確定

8.       閃點(diǎn)(oC):144

9.       比旋光度(o):未確定

10.    自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC):未確定

11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

14.    臨界溫度(oC):未確定

15.    臨界壓力(KPa):未確定

16.    油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定

17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

19.    溶解性: 溶于、、二硫化碳、、四氯化碳和丙酮,微溶于,不溶于水。

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

暫無

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

暫無

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、  摩爾折射率:58.53

2、  摩爾體積(cm3/mol):170.9

3、  等張比容(90.2K):431.1

4、  表面張力(dyne/cm):40.4

5、  極化率(10-24cm3):23.20

計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):無

2.氫鍵供體數(shù)量:0

3.氫鍵受體數(shù)量:0

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積0

7.重原子數(shù)量:13

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:141

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

暫無

貯存方法

本品應(yīng)密封避光保存。

合成方法

由對溴胺經(jīng)下述反應(yīng)而得。將水、對溴胺和濃鹽酸一起冷卻,保持在0-5℃慢慢加入亞硝酸鈉水溶液,進(jìn)行重氮化至淀粉碘化鉀試紙呈藍(lán)色,濾出澄清的重氮液。將加入重氮液,在5-10℃攪拌半小時(shí),同時(shí)慢慢滴加氫氧化鈉溶液,加完后繼續(xù)攪拌3h,再在室溫下攪拌45h。分出層,用水洗滌,蒸出后進(jìn)行減壓蒸餾,收集170-175℃(1.06kPa)餾分,用重結(jié)晶,得熔點(diǎn)90℃的成品。

用途

用于有機(jī)合成。醫(yī)藥中間體。 

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